Introducción: La
actividad hípica en general y las carreras de caballos en particular
constituyen la actividad deportiva que convoca al mayor número de espectadores
en nuestro país, EEUU y tal vez en el mundo.
Al igual que el atletismo
humano, el interés por la ciencia deportiva ha surgido en la hípica como un
intento por prevenir lesiones y aumentar la vida útil del atleta equino,
dándole más posibilidades, a través de su participación en competencias, de
retornar dinero a sus propietarios.
El corazón equino es el factor
principal en el proceso que hace del caballo a un atleta excelente. El
Electrocardiograma (ECG) se ha constituído en uno de los pocos métodos para
realizar el monitoreo y diagnóstico de alteraciones cardíacas en el atleta
equino.
No obstante ello, actualmente
se discute la correlación entre corrientes anormales detectadas en el ECG y
patologías cardíacas. Destacando la dificultad existente para diagnosticar
lesiones histopatológicas cardiacas y su correlacion con el ECG.
La Creatinaquinasa isoenzima
cardíaca (CKMB) y la Troponina T cardíaca, son importantes marcadores de
lesiones de miocardio en medicina humana (Jonson P., Goldman L. y cols. 1.998)
Este trabajo persigue valorar
la determinación de CKMB y Troponina T cardíaca como método diagnóstico precóz
de lesiones de miocardio correlacionándolo con diferentes patrones
electrocardiográficos en el pre y postejercicio en caballos sangre pura de
carreras (SPC).
Materiales y Métodos:
En una primera etapa se
muestrearán 20 animales con patrones electrocardiográficos que presenten el
complejo ventricular completo (QRS) y con un rendimiento óptimo en las pistas
de carrera. A los caballos que reunan ambos requisitos se los considerarán
“normales” (Grupo 1). No se tomarán en cuenta el sexo y la edad de los equinos
como variables para su selección.
A cada animal se le extraerán 4
submuestras en paralelo, acompañadas cada una de ellas por el monitoreo
electrocardiográfico pre y post ejercicio. Las submuestras se extaerán
siguiendo el presente protocolo: 1 hora precompetencia; 30 minutos, 12, 24 y
48 horas postcompetencia.
Las muestras extraídas serán
inmediatamente remitidas al laboratorio de análisis clínicos de la Facultad de
Ciencias Veterinarias de Esperanza, para la determinación de CKMB y Troponina
T cardíaca. Se tendrá especial cuidado para que, entre la extracción de la
sangre y la separación del suero, no transcurran más de 2 horas y menos de 48
horas hasta su determinación final. Estos aspectos técnicos redundarán en una
mejor exactitud y precisión en la medición.
Con los datos obtenidos de esta
primera etapa, se construirá el patron y curva pre y postejercicio normal para
ambas determinaciones (CKMB y Troponina T) con el objetivo de ser empleadas
como referencias para los grupos con corrientes electrocardiográficas
anormales.
En una segunda etapa se
muestrearán 30 animales con complejos ventriculares incompletos reflejados en
el ECG. De este total, 15 animales pertenecerán al diseño electrocardiogáfico
QS (Grupo 2) y los 15 animales restantes pertenecerán al diseño S (Grupo 3).
Todos estos animales deberán manifestar una performance atlética subóptima.
La frecuencia y el manejo de
las submuestras será igual al empleado en el grupo 1.
Estos animales están
distribuídos en los hipódromos de la provincia de Santa Fe (Rosario y Rafaela)
y Buenos Aires (Hipódromo de Palermo y San Isidro).
Se procederá a realizar el
análisis estadístico de los datos, utilizando el análisis de la varianza para
comparar las concentraciones promedio de CKMB y Troponina T en los tres grupos
identificados, prestándole especial atención a la existencia de diferencias
estadísticas existentes entre los grupos 2 y 3 en comparación con el grupo
normal, mediante el empleo del test de comparaciones múltiples de Dunnet.
Resultados: Hasta el momento
se ha realizado una exautiva revisión bibliográfica acerca de patologías
miocárdicas, ondas electrocardiográficas anormales y la utilización de
isoenzimas cardíacas como metodologías de apoyo diagnóstico.
Los grupos estan identificados
y para la fecha de presentación habremos concluido el muestreo con su
respectivo estudio del grupo 1.
Fuente:
AAVE - www.aave.org.ar
