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 054.
Efecto de la melatonina y la hormona del crecimiento sobre la actividad gonadal
en corderas prepúberes.
Trejo González
Arturo A. y Toledo Fiallo Diego. 2007.
Vº
Congreso de Especialistas en Pequeños Rumiantes y Camélidos Sudamericanos,
Mendoza, Argentina.
Universidad
Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios
Superiores
Cuautitlán. aatrejo@yahoo.com
www.produccion-animal.com.ar
Introducción
El inicio
temprano de la madurez sexual representa una ventaja económica, debido a que
aumenta la vida productiva de los animales. Desde el punto de vista práctico,
una hembra alcanza la pubertad cuando es capaz de liberar gametos y de
manifestar comportamiento sexual (Hafez, 1996).
Al inicio de la
pubertad aumentan las concentraciones circulantes de gonadotropinas, debido al
incremento tanto de la amplitud como de la frecuencia de los pulsos periódicos,
esto se debe a los esteroides sexuales y a un aumento en la actividad de la GnRH,
secretada por el hipotálamo.
La pubertad, o
edad de la primera ovulación, se presenta entre los seis a nueve meses en la
oveja; el inicio de la pubertad es influido por factores genéticos y
ambientales como diferencias en razas, nutrición y época de nacimiento.
En corderas, el
primer estro ocurre cuando el peso corporal es el 50 a 70% del peso (Hafez,
1996). Las ovejas prepúberes, necesitan la reducción del fotoperíodo para
iniciar su actividad ovárica (Foster et al., 1988; Yellon y Foster, 1985).
Borteira (1999),
estudiando el efecto de la melatonina en la edad y peso a la pubertad en ovinos;
concluye que, la melatonina no influye en la edad y la ciclicidad de las
corderas, sin embargo Yellon y Foster (1985), encuentran efectos positivos de la
melatonina sobre la pubertad.
La hormona del
crecimiento (GH) posee un efecto estimulante de las células somáticas. Esta
hormona es necesaria debido a que eleva el ritmo de síntesis de proteínas,
incrementa la movilización de ácidos grasos para la obtención de energía, y
reduce la rapidez de captación de glucosa.
Información
obtenida in vitro apoya la posible intervención de la GH sobre la regulación
del crecimiento folicular ovárico, la GH puede afectar la función ovárica
debido a un efecto estimulatorio sobre la producción de IGF1, un factor de
crecimiento del cual sus sitios receptores han sido identificados en las células
granulosas y que amplifica la acción de las gonadotropinas sobre la
diferenciación de las células granulosas (Dryancourt y Disenhaus, 19997).
Por lo que los
objetivos del presente trabajo fueron estudiar el efecto de las hormonas
Melatonina y del crecimiento sobre la actividad ovárica a través de las
características de crecimiento folicular y los niveles séricos de
progesterona.
Material y métodos
El trabajo se
desarrolló en la explotación Rancho "Xonecuila",
ubicada en Huamantla, Tlaxcala; se encuentra a 2500 msnm, con temperatura
media anual de 13 ºC y precipitación pluvial de 650 mm.
El rancho posee
1200 ovejas de cría. El sistema
consiste en pastoreo diurno con 6 a 9 horas sobre praderas de alfalfa (Medicago
sativa), pasto Orchard (Dactylis glomerata) y Rye grass (Lolium perenne), con
encierro nocturno en corrales techados
Se utilizaron 60
corderas con peso promedio de 32.5 Kg. al inicio del experimento el día 22 de
junio del 2000, coincidiendo con el inicio del verano.
Las corderas
fueron asignadas al azar a cada uno de los siguientes tratamientos:
1.- Melatonina.
Los animales asignados al tratamiento de melatonina recibieron 3 mg
por animal por vía oral, todos los días a las 14 horas durante 29 días
(n = 15).
2.- Hormona del
crecimiento. Los animales asignados al
tratamiento de la hormona del crecimiento recibieron 50 mg semanales por animal
por vía subcutánea en la tabla del cuello, durante 6 semanas consecutivas (n =
15).
3.- Melatonina y
Hormona del Crecimiento. Este grupo recibió 3 mg de melatonina por animal vía
oral todos los días a las 14 horas durante 29 días y 50 mg semanales de
Hormona del crecimiento por vía subcutánea en la tabla del cuello, durante 6
semanas consecutivas (n = 15).
4.- Grupo
control, sin la aplicación de hormonas.
Las hembras se
colocaron con machos dotados de un mandil para evitar la copula y un peto
marcador al iniciar el trabajo y se realizaron las siguientes actividades. Una
muestra sanguínea, cada tercer día; medición del peso corporal una vez por
semana.
Se realizó una
determinación por ultrasonido de imagen real con un transductor lineal de 5 mhz
para estimar el tamaño ovárico al finalizar los tratamientos.
Las muestras
sanguíneas se obtuvieron por punción en la yugular, recolectando en tubos al
vacío sin anticoagulante.
Los sueros se
separaron por centrifugación a 3500 rpm. durante 12 minutos y se almacenaron en
congelación (-20ºC), hasta el momento de realizar la determinación de
progesterona mediante radioinmunoanálisis.
Los datos se
evaluaron estadísticamente mediante pruebas de ji cuadrada en tablas de
contingencia y análisis de varianza, utilizando cada animal como bloque y
utilizando como covariable el peso inicial de las corderas, de acuerdo al
siguiente modelo.
Yijkl = µ + Ti +
Bj + ß1 (Wn – Wñ) + Eijk
Donde: Yijkl =
Variable de respuesta; µ = Media
poblacional constante; Ti = Efecto del tratamiento (i = melatonina, GH,
melatonina más GH, control); Bj = Efecto de la cordera (j = 1...60 hembras); ß1
= Edad inicial utilizada como covariable; Eijk = Error aleatorio asociado a cada
observación.
Resultados y
discusión
En el cuadro uno,
se presentan los porcentajes de hembras marcadas por los machos después de los
tratamientos y se puede apreciar que no existieron diferencias significativas y
en el mismo cuadro aparecen las hembras con niveles de progesterona en cada
tratamiento, pero si se consulta la gráfica 2, se nota que en ningún caso los
niveles de progesterona se elevaron por arriba de un nanogramo, sin embargo
estos niveles de progesterona se presentan previos a la pubertad y determinan
que las corderas presenten su primer estro (Vasconcellos et al., 2005).
En el cuadro 2,
se aprecia el tamaño de los ovarios en las corderas, estos valores fueron
medidos a través de un ultrasonido de imagen real y no existieron diferencias
significativas entre los tratamientos, por lo que se puede inferir que no hubo
respuesta de los tratamientos hormonales sobre la actividad ovárica.
En la grafica
uno, se ilustran los pesos de las corderas y puede verse que las cabras tratadas
con hormona del crecimiento (GH) alcanzaron más peso que los otros tratamientos
con una ganancia diaria de 154 gramos por 140 gramos para las corderas tratadas
con melatonina (P< 0.05), mientras que los tratamientos combinados y el
control fueron intermedios con 145 y 148 gramos respectivamente, por lo que la
hormona del crecimiento fue capaz de promover el crecimiento pero esto no se
reflejó en mayor actividad del ovario.
En la gráfica 2,
aparecen los niveles de progesterona en las corderas prepúberes y como ya se
mencionó no llegaron estos niveles al nanogramo y la diferencia entre
tratamientos no fue significativa, pero se puede ver que las primeras corderas
que secretaron progesterona fueron las tratadas con melatonina, mientras que las
tratadas con GH alcanzaron los picos más altos y las corderas del grupo tratado
mantuvieron niveles más bajos.
Esto sugiere que
los tratamientos hormonales fueron capaces de elevar los niveles hormonales pero
no fueron suficientes estos estímulos para adelantar la actividad reproductiva.
Esto contrasta
por lo publicado por Trejo y Toledo (2006), que encuentran con los mismos
animales, que las corderas tratadas con GH o melatonina durante la primavera si
tuvieron adelanto en su actividad reproductiva por lo que se puede inferir que
el crecimiento en los primeros meses de vida de las corderas es importante ya
que llegan a los fotoperiodos reproductivos con mayores estímulos hormonales
sobre el ovario.
|
Cuadro
1.- Corderas prepúberes de raza Columbia marcadas por el macho y
hembras que presentaron secreción de progesterona, después del
tratamiento con melatonina, hormona del crecimiento (GH) y melatonina
+GH, expuestas al macho con delantal y peto marcador,
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|
Tratamiento
|
Hembras
Marcadas
|
Porcentaje
|
Hembras
Marcadas Con Progesterona
|
Porcentaje
|
|
CONTROL
|
5
|
33.3 a
|
3
|
20.0 a
|
|
MELATONINA
|
6
|
40.0 a
|
1
|
06.6 a
|
|
GH
|
4
|
26.6 a
|
1
|
06.6 a
|
|
MELATONINA+GH
|
6
|
40.0 a
|
3
|
20.0 a
|
|
Letras
iguales en las columnas no representan diferencias significativas (P>
0.05)
|
|
Cuadro 2.
Tamaño del ovario en corderas prepúberes de raza Columbia tratadas con
melatonina, hormona del crecimiento (GH) y melatonina +GH, expuestas al
macho con delantal y peto marcador
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CORDERAS
|
M A R C A
D A S
|
S I N
M A R C A R
|
|
TRATAMIENTO
|
LARGO
|
ÁREA
|
LARGO
|
ÁREA
|
|
CONTROL
|
1.85±0.21
a
|
1.98±0.40
a
|
1.60±0.25
a
|
1.47±0.47
a
|
|
MELATONINA
|
2.08±0.19
a
|
1.97±0.36
a
|
1.70±0.25
a
|
1.30±0.46
a
|
|
GH
|
1.75±0.21
a
|
2.49±0.40
a
|
2.05±0.31
a
|
3.36±0.57
a
|
|
MELATONINA+
GH
|
1.77±0.21
a
|
1.91±0.40
a
|
1.16±0.25
a
|
0.77±0.46
a
|
|
Letras
iguales en las columnas no representan diferencias significativas (P>
0.05)
|
LITERATURA
CITADA
-
Bortaire,
C., (1999) Efecto de la Melatonina sobre la edad y peso a la pubertad en
ovinos: Memorias del Primer congreso Latinoamericano de especialistas en
pequeños rumiantes y camélidos sudamericanos. Uruguay.
-
Driancourt,
M.A., and Disenhaus, C., (1997). Lack of effect of growth hormone on ovarian
function of lactating goats. Animal Reprod. Sci. 46: 123-132.
-
Fitzgerald,
B.P., Meyer, S.L., Affleck, K.J., y Silva, P.J., (1993). Effect of constant
administration of a gonadotropin-releasing hormone agonist on reproductive
activity in mares: Induction of ovulation during seasonal anestrus .
American Journal of Veterinary Research. 54: 1735-1744.
-
Foster,
D.L., Yellon, D.M., Ebling, F.J.P. and Claypool, L.E., (1988).Are ambient
short days cues necesary for puberty in a short days breeder. Biol. Reprod.
38: 821.
-
Hafez,
E.S.E., (1996). Reproducción e inseminación Artificial en animales. McGraw
Hill Editores. México. 66-91-314-315
-
Trejo,
G.A. y Toledo, F. D., (2006). Efecto de la melatonina y la hormona del
crecimiento sobre el desarrollo y actividad ovárica en corderas prepúberes
nacidas en primavera. Memorias del XIII Congreso Nacional de Producción
Ovina. Universidad Autónoma del Estado de México.
-
Vasconcellos,
A., Sepúlveda, N., Castillo, J. y Rosas, C., (2005). Presencia de
receptores de estrógenos y de progesterona en el endometrio de ovejas prepúberes.
Estudio Inmunocitoquímico. Int. J. Morfol.
23(4): 393-396.
-
Yellon,
S.M. and Foster, D.L., (1985) Melatonin rhythms time fotoperiod-induced
puberty in the female lambs. Endocrinology. 119: 44.
Fuente: Producción Bovina - http://www.produccionbovina.com
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