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Desde el 1º de Marzo de 2004

 ISSN 1688-2075

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Agradecemos a: Americarne; Instituto Plan Agropecuaria; INTA Balcarse; IICA Saninet; IVIS; AUIQ; AAMeFe; FEDNA; ITEPA; EXOPOL; Oncologíaveterinaria.com; Producciónbovina.com; AMMVEPE; Veterinariosursf; Laboratorios Provet S.A.; por autorizarnos la reproducción parcial o total de sus artículos publicados en Internet.

Página web Asociada de

incluida en el Directorio de Recursos de Webs Veterinarias

 

021. Métodos rápidos de diagnóstico diferencial en enfermedades infecciosas en cerdos.

EXOPOL

Laboratorio Diagnóstico

Imagen de tapa no disponible ISBN: 9505552327
Libro: ENFERMEDADES DEL CERDO - 2 TOMOS
Autor: STRAW, B.E.

Con esta página queremos ayudarte en el envío de muestras al laboratorio cuando sospeches un problema infeccioso en porcino. Conscientemente omitimos cualquier referencia a los síntomas clínicos diferenciales o a posibles causas no infecciosas y a los agentes infecciosos ausentes en Europa.

Técnicas diagnósticas

Los métodos directos detectan la presencia del patógeno, bien aislándolo en cultivo o localizando directamente sus antígenos o su ADN. Casi todos los patógenos son susceptibles de ser aislados, pero en estas tablas únicamente indicamos la posibilidad del cultivo en aquellos casos en que el aislamiento es utilizado como técnica diagnóstica rutinaria. El patógeno se puede detectar con anticuerpos, tinciones o mediante PCR. En el caso de los anticuerpos se trabaja principalmente con fluorescencia (inmunofluorescencia IF) o con peroxidasa (Inmunoperoxidasa, IPX).

Aunque para muchos de los patógenos citados existen referencias describiendo el uso de un PCR para su identificación, de momento está casi totalmente restringida a los laboratorios de investigación, por lo que tan apenas aparecerá indicada en estas tablas.

Muchos problemas víricos (Adenovirus, Aujeszky, Encefalomyocarditis, Enterovirus) o bacterianos (tuberculosis) hay que confirmarlos mediante pruebas biológicas o aislamiento e identificación.

En los métodos indirectos buscamos una respuesta humoral, generalmente mediada por anticuerpos, o celular que nos indiquen que el patógeno ha tenido contacto con el animal. La serología es una herramienta de elección para programas de control y erradicación de enfermedades, para hacer perfiles serológicos, cuantificar la respuesta y si empleamos el diagnóstico retrospectivo nos informará del curso de la infección. La serología de un único suero o de muestras no significativas es de difícil interpretación.

EXPLICACION DE LAS LEYENDAS

Frecuencia: Indica el número de veces que aparece un patógeno, sin decir nada sobre su importancia clínica. Esta estimación puede ser útil para solicitar al laboratorio prioridades en la investigación. Por ejemplo PRRS es más frecuente en problemas respiratorios que Influenza. Un valor (+/-) indica que el proceso es muy raro, o, a veces, que simplemente no se ha estudiado y no se tienen datos (Leptospirosis en bajas súbitas).

Métodos de diagnóstico: Valora lo adecuado que resulta cada método diagnóstico con cada uno de los patógenos. Por ejemplo, el PCR es un método rápido para el diagnóstico de PRRS, pero no lo es el aislamiento.

Muestra: Te indica la muestra de elección para cada patógeno. Por ejemplo, para identificar la presencia de Influenza, es mejor partir de un pulmón o de un hisopo nasal que de un feto o un hisopo endocervical.

Momento: Te orienta en que momentos de la vida del animal sueles encontrar con mayor frecuencia el patógeno.

Serología: Estima la validez de enviar solamente sueros obtenidos en el momento en que observamos el problema.

Serología pareada: Estima la validez de enviar sueros obtenidos con un intervalo de 15-21 días. Por ejemplo, dos sueros positivos a Influenza con una variación en el título de más de dos logaritmos son casi definitivos.

COMO INTERPRETAR LAS TABLAS.

Por ejemplo, Salmonela en problemas digestivos es menos frecuente (+) que otros patógenos (E. coli; +++), se identifica preferentemente mediante cultivo, mejor a partir de intestino grueso, aunque otras muestras también son válidas. Existe el diagnóstico serológico pero es de poca utilidad (+) para animales individuales. No existe la posibilidad de hacer una serología pareada (-). La diarrea en porcino se puede producir en animales de todas las edades, aunque es más frecuente en transición y cebo.

Otra forma de leer la tabla es la siguiente: Si tengo un problema de diarreas o blandeos en hembras tengo que pensar fundamentalmente en Lawsonias y Brachispiras, pero también en E. coli, Salmonella, Clostridios o virus (TGE, PDEV).

  • Problemas nerviosos.

 

Frecuencia

Método de diagnóstico

Muestra

Momento

 

 

Cultivo

IPX-IF

PCR

Serología

Serología pareada

Cabeza

Hisopo 1

Madres

Maternidad

Destete

Cebo

Aujeszky

++

-

+++

-

+++

-

+++

+++

+

+++

+++

++

Circovirus

++

-

+++

+++

++

-

Médula

+

-

+++

++

-

Clostridium tetani

+

+

+++2

-

-

-

-

-

+++

+++

+++

+++

Encephalomyocarditis

+/-

-

+++

-

+++

+

+++

+++

-

+++

+

-

Enterovirus (Teschen-Taflan)

+

-

+++

-

-

-

+++

+++

++

++

+++

++

Enterovirus (Teschen-Taflan)

+

-

+++

-

-

-

+++

+++

++

++

+++

++

Escherichia coli (edemas)

++

+++

-

-

-

-

-

-

-

+

+++

+

Haemophilus parasuis

+

+++

-

-

-

-

+++

+++

-

+

+++

+

Listeria monocitogenes

+

++

++

-

+++

+++

+++

+++

++

++

++

++

Rabia

+/-

-

3

-

-

-

+++

+++

+++

++

++

+++

Salmonella spp.

+

+++

-

-

+

-

-

-

-

++

++

-

Streptococcus suis

+++

+++

-

-

-

-

+++

+++

-

++

+++

+

Toxoplasma gondii

+

-

+++

+++

+++

+++

+++

+++

-

+++

+

-

1 Hisopo tomado a través de canal medular. 2 en músculo. 3 inmunohistoquímica.

  • Problemas articulares.

 

Frecuencia

Método de diagnóstico

Muestra

Momento

 

 

Cultivo

IPX-IF

PCR

Serología

L. articular*

Madres

Maternidad

Destete

Cebo

Actinobacillus pleuropneumoniae

+

+++

-

-

-

+++

-

-

+++

++

Arcarobacterium pyogenes, etc.

+++

+++

-

-

-

+++

+

-

++

+++