| ||||||||||
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PH |
Mg/
|
% |
% |
||
|
KCL |
H2O |
P2O5 |
K2O |
MO |
SST |
|
4.74 |
6.29 |
2.10 |
7.3 |
2.18 |
0.0327 |
Las
precipitaciones durante el desarrollo del experimento se comportaron de la
siguiente manera: En los meses de febrero-abril 44mm período poco lluvioso y el
lluvioso mayo-julio 296mm, el total en el año fue de
La
temperatura media fue 25.9 grado centígrados, la máxima media 32.3 y la
humedad relativa de 78.3%.
Determinación
del Rendimiento y Caracterización Química
Para
determinar el rendimiento se tomó una parcela ya establecida
de pasto estrella (Cynodon nlemfuensis) de
Las atenciones culturales fueron cultivo con bueyes a los 30 días, la variedad representaba el 90 por ciento de las especies presentes en la parcela, el resto lo constituían especies del género Dichantium y representantes de la familia Cipearaceas.
Posteriormente
fueron estudiadas las edades de rebrote de 30, 45, 60 y 75 días,
culminando el día 11 de abril (período poco lluvioso), para el período
lluvioso se realizaron las mismas mediciones, el corte de uniformidad se
efectúo el día 5 de mayo culminado el 20 de julio, las condiciones desde
el punto de vista agronómico y de composición botánica fueron similares.
Es importante señalar que se tuvo en cuenta el efecto de borde.
El
rendimiento se determinó según el método visual descrito por Haydock y Shaw,
(1975), utilizando un marco de
Posteriormente
se tomaron 800g de la muestra las cuales fueron enviadas a
Este
procedimiento se realizó con las cuatro edades.
Para
determinar la digestibilidad in sito, se utilizaron dos bovinos canulados de
Los cuales fueron tratados contra ectoparásitos y endoparásitos antes de comenzar la prueba. Los animales se estabularon durante todo el tiempo que duró la prueba, con un período de adaptación al alimento de 14 días.
La dieta suministrada fue de pasto estrella (Cynodon nlemfuensis).
La
digestibilidad de la materia seca y orgánica se determino según el método
descrito por (Losand y Poppe, 1986).
Diseño
experimental y Análisis estadístico
Se empleó un diseño de bloques al azar con cuatro tratamientos (30, 45, 60 y 75 días de edad) y cuatro repeticiones cada uno.
Se realizó un análisis de varianza de clasificación dobles, las fueron comparadas utilizando las pruebas de rangos múltiples de (Duncan, 1955).
Para todo este análisis se empleó el programa estadístico Statistic versión 6.0 para Windows.
Para
la distribución normal de los datos se utilizó la prueba de
Kolmogorov-Smirrnov.
Resultados
La
figura_1, que aparece a continuación muestra el rendimiento de la especie
Cynodon nlemfuensis en los dos períodos estudiados, se puede apreciar como
aumenta el rendimiento con la madurez de la planta, a pesar de no ser tan alto.
En el caso del período lluvioso aparecen rendimientos de materia seca de 0.99 t/ha a la edad de 30 días aumentando hasta 1.71 tMS/ha/corte al envejecer la planta, reflejando diferencias significativas entre todas las edades evaluadas.

Para
el período poco lluvioso el mayor rendimiento de 0.58 tMS/ha/corte se
obtuvo a los 75 días y el menor a los 30 días 0.27 tMS/ha/corte, con
diferencias significativas entre todas las edades evaluadas.
Las
tablas que aparecen a continuación reflejan la composición química de la
especie Cynodon nlemfuensis en los dos períodos evaluados.
La
proteína disminuye con el aumento de la edad, excepto a los 75 días, el tenor
más elevado se observa a los 30 días de edad (8.49%), mostrando
diferencias significativas entre las edades evaluadas, menos entre las dos últimas.
Tabla_2:
Composición química del pasto Cynodon nlemfuensis cv Jamaicano en el período
lluvioso expresada en %.

Letras
desiguales en una misma columna difieren según Duncan (1955)5 p<0.05
La
materia seca y la fibra bruta aumentaron con el envejecimiento de la
planta, apareciendo diferencias significativas entre las edades estudiadas
llegando a alcanzar valores de 33.71 y 31.95 % respectivamente. Por su
parte los minerales y la ceniza no presentaron diferencias significativas
entre las edades en estudio.
Para el período poco lluvioso tabla _3 ocurrió algo similar, los indicadores materia seca y fibra aumentaron al incrementarse la edad de rebrote, los mayores valores se observaron a los 75 días (34.51% de materia seca y 30.85% para la fibra).
La
proteína bruta disminuyó su porciento al envejecer la planta, la edad de 30 días
mostró los mejores resultados con 8.63%, los minerales y la ceniza no
presentaron diferencias significativas al ser comparados entre ellos, excepto en
el caso del fósforo el cual disminuyó al aumentar la edad de la planta.
Tabla_3:
Composición química del pasto Cynodon nlemfuensis cv Jamaicano en el período
poco lluvioso expresada en %.
|
Edad (días) |
MS |
PB |
FB |
P |
Ca |
Mg |
Cen. |
|
30 |
27.45a |
8.63a |
26.55a |
0.36a |
0.27a |
0.14a |
7.5a |
|
45 |
28.56b |
7.87b |
27.80b |
0.27b |
0.32a |
0.15a |
7.0a |
|
60 |
33.40c |
6.53c |
28.95c |
0.25c |
0.31a |
0.13a |
7.5a |
|
75 |
34.51d |
6.57c |
30.85d |
0.23d |
0.26a |
0.14a |
8.0a |
|
ES ± |
1.18 |
0.34 |
0.61 |
0.01 |
0.07 |
0.01 |
0.18 |
Letras
desiguales en una misma columna difieren según Duncan (1955)5 p<0.05
Teniendo
en cuenta la relación existente entre la digestibilidad y la energía
metabolizable, mostramos a continuación la tabla sobre la digestibilidad
de la materia seca y orgánica; así como la energía metabolizable.
En
los dos períodos estudiados se puede observar como la digestibilidad de la
materia seca, la materia orgánica y la energía metabolizable disminuyen al
aumentar la edad de rebrote, los porcientos más altos aparecen a los 30 días
para los dos períodos, mostrando diferencias significativas con las restantes
edades.
Tabla_4: Digestibilidad y energía metabolizable del pasto Cynodon nlemfuensis en los dos períodos
|
Edad (días) |
DMS % |
DMO % |
EM
MJ/kgMS |
|||
|
Período
lluvioso |
Período
poco lluvioso |
Período
lluvioso |
Período
poco lluvioso |
Período
lluvioso |
Período
poco lluvioso |
|
|
30 |
58.80a |
60.05a |
61.18a |
62.00a |
8.70a |
9.04ª |
|
45 |
56.90b |
57.38b |
58.22b |
59.00b |
8.45b |
8.58b |
|
60 |
53.80c |
54.41c |
55.30c |
56.70c |
7.95c |
8.20c |
|
75 |
50.75d |
52.20d |
51.90d |
53.80d |
7.49d |
7.74d |
|
ES ± |
1.38 |
1.29 |
1.78 |
1.84 |
0.19 |
0.23 |
Letras
desiguales en una misma columna difieren según Duncan (1955)5 p<0.05
Donde
DMS= digestibilidad de la materia seca, DMO= digestibilidad de la materia orgánica
EM=
energía metabolizable.
Discusión
En lo referente al rendimiento figura_1 Del Pozo et al, (2001), obtienen mayores valores de rendimiento a los 77 días, al estudiar esta especie con y sin fertilización nitrogenada, es importante destacar que en su caso el nivel de precipitaciones fue más elevado..
Otros
autores como Fernández et al, (2005) en condiciones tropicales demostraron el
aumento del rendimiento con la edad de la planta, al estudiar frecuencias de
corte de 28, 42 y 56 días, aunque debemos señalar que no siempre se cumple
este principio, ya que la influencia de otros factores relacionados con el
clima, el tipo de suelo, la especie y el manejo ocasionan respuestas muy
variables.
El aumento del rendimiento con la edad se atribuye a un incremento de la fibra, teniendo en cuenta que esta especie tiende a lignificarse rápidamente.
Fernández et al., (2001) plantean que los bajos valores encontrados en el período poco lluvioso (figura_1) están relacionados con la falta de humedad en el suelo durante este período, que limitan el crecimiento de la planta.
Mientras
Clavero et al., (1998) consideran que la interacción de las plantas
con las condiciones ambientales, principalmente la humedad, la luz y las
temperaturas son las principales causas de las variaciones que se presentan en
las tasas de crecimiento de los pastos, las cuales se ven afectadas en el período
poco lluvioso, de aquí los bajos rendimientos de esta especie en este trabajo.
En lo concerniente a la composición química tablas 2 y 3, los estudios realizados por Carnevali et al., (2005) muestran resultados superiores a estos, al analizar el comportamiento de esta especie en pastoreo para bovinos, la planta en este caso se estudió a 42 y 50 días de rebrote, alcanzando la proteína valores de 9.0 %, lo que demuestra la resistencia al pisoteo, confiriéndole una mayor importancia a la información brindada en este trabajo.
Los experimentos de Sánchez et al, (2001) reflejan tenores de proteína de 8.9 %, aunque debemos destacar que en su caso la especie estaba asociada a leguminosas, lo que trae consigo un aumento del por ciento de proteína, debido fundamentalmente a un incremento en la concentración de nitrógeno, como resultado de una mayor mineralización de la materia orgánica bajo condiciones de sombra.
También
Fernández et al., (2005) en estudios realizados a las 4, 6 y 8
semanas, muestran valores que van disminuyendo con el aumento de la
madurez de la planta, apareciendo los por cientos más bajos a las 8 semanas en
lluvia, encontrándose estos por debajo del 7% (6.57 % lluvioso y 6.51 % poco
lluvioso), estos valores poseen similitud con los mostrados en nuestra
investigación a los 60 días.
Para
el caso de los minerales Del Pozo et al., (2004) obtienen resultados en el
pasto estrella, donde se aprecia que el fósforo se puede reducir con el aumento
de la edad de la planta. Sin embargo otros autores como Del Pozo, Herrera y Álvarez
(1998) señalan que existen diferentes criterios en cuanto al comportamiento de
la composición mineral de los pastos con respecto al estado fisiológico.
Es importante destacar que para ser considerado esencial un elemento, debe tener en cuenta una influencia directa sobre el metabolismo de la planta, de manera que su presencia resulte terminante para la consecución del ciclo biológico y no debe ser reemplazado por otro en su acción.
Los nutrientes forman parte de biomoléculas estructurales o reguladoras, o actúan como cofactores de enzimas o en la regulación de las potenciales osmóticas.
El fósforo por ejemplo es necesario para la formación de enlaces anhídridos de alta energía (ATP) y la activación de los aminoácidos que participarán en la síntesis de la parte proteica de este compuesto.
Se cree además que las proteínas, los fosfolípidos son importantes constituyentes de las membranas celulares.
El calcio absorbe y se transporta como ión, forma parte de paredes celulares y lámina media, donde constituye pectato insoluble; es necesario para que se realice la mitosis normal, puesto que interviene en la organización de la cromatina o del huso acromático del aparato mitótico.
El
magnesio es el único elemento mineral constituyente de la molécula de
clorofila, actúa como activador de las enzimas que intervienen en la síntesis
de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) a partir de los nucleótidos
polifosfatados. Interviene en la síntesis de glúcidos y en la síntesis de ATP
(Pérez y Martínez, 1994).
Sobre la digestibilidad de la materia seca y orgánica (tabla_4), es importante destacar que a mayor contenido de fibra bruta y menor de proteína, estas se reducen y por tanto el valor energético del alimento desciende.
El aumento de la fibra bruta pudo estar influenciado por el incremento de las partes más leñosas de la planta.
Los mayores contenidos de fibras con el aumento de la edad pudieran explicar la disminución del por ciento de digestibilidad de la materia seca y orgánica (tabla_4).
Se
ha señalado la disminución progresiva de la calidad de los pastos cuando la
frecuencia de defoliación se alarga (tiempo de reposo), este comportamiento se
debe a la acumulación de elementos estructurales y a la disminución de
los carbohidratos solubles, proteínas, minerales y la digestibilidad de la
materia seca y orgánica (Herrera, 1981).
Las investigaciones llevadas a cabo por Reyes (2000) reflejan valores algo inferiores a estos (7.87 MJ/kg MS), al estudiar el Cynodon bajo tres intensidades de pastoreo con 35 y 52 días de reposo.
La
estructura y composición nutritiva, está muy estrechamente ligada al manejo
del pasto, considerando los tiempos de reposo, fertilización y especie de
pasto, entre otros (Milera y Hernández, 1997).
Bereau et al., (1989) informan que la energía metabolizable disminuye con la edad, debido a transformaciones químicas y bioquímicas en los componentes de las plantas como la disminución de los niveles de carbohidratos solubles de las proteínas digestibles y digestibilidad de la materia seca.
Amén de lo anteriormente expuesto debemos añadir que el valor energético de los forrajes depende de la digestibilidad de la materia orgánica, la cual está estrechamente vinculada con la composición de la planta.
Se conocen dos grupos constituyentes en las plantas, los del contenido celular y la pared celular.
Los primeros están formados por los azúcares, ácidos orgánicos, sustancia nitrogenadas y lípidos, cuya digestibilidad real en los rumiantes es total (glúcidos) o casi total (proteínas y lípidos).
Los segundos, los que comprenden los polisacáridos, celulosa, hemicelulosa y sustancias pécticas que poseen una digestibilidad muy variable (40-90 %), y la lignina, que es considerada totalmente indigestible.
Todos
estos elementos aumentan al envejecer la planta disminuyendo la digestibilidad
tanto de la materia seca como orgánica, resultando en una disminución de la
energía.
Conclusiones
El
rendimiento al igual que la fibra aumenta al envejecer la planta,
reflejando la edad de 75 días los mayores valores, por su parte los minerales
estudiados no presentan un comportamiento definido con el estado fisiológico de
la planta, excepto el fósoforo en el período poco lluvioso.
Los
indicadores como la proteína, digestibilidad de la materia seca y orgánica
disminuye con la edad de la planta, mostrando los mejores tenores a los 30 días
en ambos períodos.
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Fuente: VET-UY
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